不孕不育是指夫妻在正常性生活条件下，未能在一年内自然怀孕。

根据世界卫生组织的数据，全球约有10-15%的夫妇面临不孕不育问题。随着人们生活节奏加快、环境污染、生育年龄推迟等因素影响，全球不孕不育率呈现上升趋势。在中国，统计数据显示，2019年我国不孕夫妇约有1500万对，占生育年龄夫妇的15%。

约40%-50%的不孕不育病例与女性因素有关，如排卵障碍、输卵管堵塞、子宫内膜异位症等；男性因素约占30%，如精子数量、质量或功能异常；其他为双方共同因素。而很多不孕不育或有不良孕史的夫妇通过检查，发现病因是染色体异常。

染色体是遗传信息的载体，对于我们的健康至关重要。随着人们对遗传病的认识加深，越来越多的家庭在生育前进行遗传病筛查，尤其是有遗传病史的家庭。

然而，还有很多染色体异常的患者并没有遗传病史，自己也没有明显的病症，因此容易忽视遗传咨询和染色体检查，在不孕不育治疗上走了很多弯路。而当他们发现自己染色体异常时，往往造成心理上的巨大打击。

染色体异常对不孕不育的影响

Part1

染色体数量异常可能导致精子或卵子的异常，从而影响受精能力。例如，如果女性患有特纳综合征（45，x）或男性患有克氏综合征（47，xxy），这可能会导致不孕不育。

Part2

染色体结构异常也可能导致不孕不育。例如，罗氏易位或平衡易位可能使女性反复流产，而染色体的多态性（如随体柄增长、着丝粒增加）也可能增加反复流产的风险。

Part3

Y染色体的微缺失可能造成男性不育。（点我了解详情）

Part4

基因缺陷也可能影响生育。例如，高同型半胱氨酸血症、免疫基因缺陷、血栓形成基因缺陷、肌肉骨骼基因缺陷等可能导致女性反复流产而不孕不育。

因此，对于染色体异常导致的不孕不育，可进行遗传咨询，医生会根据具体情况提供专业的建议和治疗方案，如试管婴儿、胚胎筛选等。